Primperan Comp 30 X 10mg

CNK: 676296

Let op: Voorschriftplichtig geneesmiddel

Remgeld Verzekerde: € 2,19

Remgeld WIGW: € 1,90

APB Categorie: Specialiteit

Voorraad: Bezig met controle van de voorraad...
Primperan Comp 30 X 10mg

Primperan® is een anti-emeticum.

€ 8,18

Gegevens

Primperan® is een anti-emeticum. Het bevat een geneesmiddel genaamd “metoclopramide”. Het werkt op een gedeelte van de hersenen waardoor misselijkheid en braken worden voorkomen.

Meer informatie

EAN Code 7001375001237
Breedte 43 mm.
ATC-code A03FA01
Hoogte 103 mm.
Productkenmerk (PDF) Klik hier
Diepte 18 mm.
Beknopte bijsluiter Klik hier
Indicaties

Volwassenen

  • Preventie van vertraagde, door chemotherapie geïnduceerde misselijkheid en braken.
  • Preventie van door radiotherapie geïnduceerde misselijkheid en braken.
  • Symptomatische behandeling van misselijkheid en braken, waaronder door acute migraine geïnduceerde misselijkheid en braken.

Kinderen van 1-18 jaar

  • Preventie van vertraagde, door chemotherapie geïnduceerde misselijkheid en braken als tweedelijnsoptie
Gebruik

Volwassenen

  • Aanbevolen dosis: 10 mg, tot 3 x/dag

Kinderen > 30 kg

  • Aanbevolen dosis: 0,1 tot 0,15 mg/kg lichaamsgewicht, tot 3 x per dag.
  • Maximale aanbevolen dagelijkse dosis: 0,5 mg/kg lichaamsgewicht.

Toedieningswijze

  • Voor de maaltijd innemen
  • Een minimale tussentijd van 6 uur tussen twee toedieningen dient te worden gerespecteerd, zelfs in het geval van uitbraken van de dosis
  • De maximale aanbevolen behandelingsduur is 5 dagen.
Samenstelling

Metoclopramide hydrochloride 10 mg per tablet.

Hulpstoffen:

  • Lactose
  • microkrijstalline cellulose
  • maïszetmeel
  • watervrij siliciumdioxide
  • magnesiumstearaat
Voorschrift Ja
APB Categorie Specialiteit
Contra Indicatie
  • Overgevoeligheid voor de werkzame stof of voor (één van) de in "Samenstelling" vermelde hulpstof(fen).
    - Gastro-intestinale bloeding, mechanische obstructie of gastro-intestinale perforatie waarbij stimulatie van de gastro-intestinale motiliteit een risico vormt.
    - Vastgesteld of vermoed feochromocytoom in verband met het risico op ernstige hypertensie-episodes.
    - Een voorgeschiedenis van door neuroleptica of metoclopramide geïnduceerde tardieve dyskinesie.
    - Epilepsie (verhoging van frequentie en intensiteit van crises)
    - Ziekte van Parkinson
    - Combinatie met levodopa of dopaminerge agonisten)
    - Bekende voorgeschiedenis van methemoglobinemie met metoclopramide of van NADH cytochroom-b5-deficiëntie.
    - Gebruik bij kinderen jonger dan 1 jaar omwille van een verhoogd risico van extrapiramidale stoornissen